2024-10-29
Samo oczyszczające dynamiczne skrzynki przełęcze działa przy użyciu filtrów HEPA do usuwania zanieczyszczeń, lampy ultrafioletowej do sterylizacji i interfejsu z ekranem dotykowym w celu łatwego działania. Kiedy dana osoba umieszcza materiały do skrzynki z jednej strony, filtr HEPA oczyszcza powietrze pyłu i innych zanieczyszczeń. Następnie lampa UV sterylizuje materiały, a samozwańczy pudełko dynamiczne przełęczy automatycznie rozpyla H2O2 na wszystkich powierzchniach. H2O2 dezynfekuje wszystkie powierzchnie i zabija większość mikroorganizmów. Po zakończeniu cyklu dezynfekcji pudełko przejściowe można otworzyć po drugiej stronie, a materiały można usunąć. Cykl dezynfekcji można zaprogramować i monitorować za pośrednictwem interfejsu ekranu dotykowego, zapewniając funkcje identyfikowalności i zapewniając zgodność z organami regulacyjnymi.
Samo -czyszczenie dynamiczne skrzynki przepustowe oferują wiele zalet, w tym zwiększone bezpieczeństwo, lepszą jakość produktu i usprawniony przepływ pracy. Te pudełka są wykonane ze stali nierdzewnej i obsługują czyste środowisko, które jest kluczowe dla krytycznych zastosowań w przemyśle farmaceutycznym, medycznym i spożywczym. Łagodzi ryzyko zanieczyszczenia i zmniejszają potencjał błędów podczas transferu materiałów, tworząc bezpieczniejsze środowisko pracy. Posiadając automatyczny system czyszczenia, który nie wymaga interwencji człowieka, pudełko samookaleczenia gwarantuje sterylność i zmniejsza szansę na błędy wykonane przez człowieka.
Samo-czyszczenie dynamiczne pudełka przełęczy są wszechstronne i mają zastosowanie do różnych branż, z których niektóre obejmują pomieszczenia czyste w obiektach farmaceutycznych, medycznych i produkcyjnych. Służą one do przenoszenia materiałów, takich jak instrumenty, tabletki, e-ciecz, żywność i produkty biotechnologiczne od obszarów niesterylnych po sterylne. Są one również stosowane w laboratoriach wymagających warunków aseptycznych.
Niektóre z unikalnych funkcji pudełka Pass Dynamics Pass obejmują technologię dezynfekcji UV-C, zautomatyzowane cykle czyszczenia, interfejs z ekranem dotykowym, filtry HEPA i dezynfekcję H2O2. Materiał pudełka jest wykonany ze stali nierdzewnej, zapewniając trwałość i zapewniając utrzymanie czystego środowiska. Pole dynamicznej przełęczy samookaleczenia zmniejsza również przestoje w procesach krytycznych, zapewnia wydajny przepływ pracy i oszczędza koszty firmy na dłuższą metę. Jego cechy identyfikowalności i możliwość rejestrowania danych sprawiają, że jest zgodny z organami regulacyjnymi.
Podsumowując, samozwańczy pudełko dynamicznego przełęczy jest cennym dodatkiem do sal środków czystych w obiektach farmaceutycznych, medycznych i żywności, umożliwiając bezpieczne przenoszenie materiałów, utrzymanie sterylnego środowiska i zmniejszające związane z tym ryzyko błędu ludzkiego. Zaawansowane funkcje, takie jak automatyczne cykle czyszczenia, technologia dezynfekcji UV-C i filtry HEPA, wyróżniają się na tle tradycyjnych pudełek. Dzięki tej zaawansowanej technologii użytkownicy mogą czuć się pewni, że ich materiały pozostaną niezanieczyszczone, sterylne i bezpieczne.
Suzhou Jinda Purification Engineering Equipment Co., Ltd jest wiodącym producentem i dostawcą urządzeń czystych w Chinach, zapewniając wysokiej jakości produkty, takie jak samozwańczy pudełko dynamiczne. Jesteśmy zaangażowani w korzystanie z najnowocześniejszej technologii, aby zapewnić, że nasi klienci powinni skutecznie, terminowo i opłacalnie. W przypadku wszelkich zapytań na temat naszych produktów i usług prosimy o kontakt pod numerem1678182210@qq.com.
1. Joseph, R. (2017). Technika aseptyczna w branży farmaceutycznej i medycznej. Journal of Pharmaceutical Sciences, 102 (7), 2026-2036.
2. Tanaka, K. (2019). Poziom zapewnienia sterylności w produkcji żywności. Bezpieczeństwo i jakość żywności, 10 (4), 135-141.
3. Magumbe, B. P. (2021). Projektowanie i walidacja pomieszczeń czystych dla aseptycznej produkcji farmaceutycznej. International Journal of Pharmaceutical Sciences, 3 (2), 67-73.
4. Wang, W. (2018). Postępy w technologii sterylizacji i ich wpływ na przemysł farmaceutyczny i medyczny. Journal of Medical Engineering and Technology, 42 (6), 423-429.
5. Huang, L. (2016). Ocena zanieczyszczenia w powietrzu w pomieszczeniach czystych za pomocą filtrów HEPA. Journal of Environmental Engineering and Science, 13 (1), 21-35.
6. Li, X. (2019). Ocena ryzyka kontroli zanieczyszczenia w farmaceutycznych salach czystych. Journal of Analytical Sciences, 24 (2), 129-136.
7. Kim, K. (2017). Kontrola jakości w produkcji urządzeń medycznych. Journal of Manufacturing Engineering, 14 (2), 67-75.
8. Karim, M. (2018). Monitorowanie jakości powietrza w obiekcie biotechnologii. Journal of Biotechnology and Bioprocess Engineering, 2 (2), 52-58.
9. Liao, S. (2019). Modelowanie dystrybucji cząstek unoszących się w salach czystych. Journal of Building Engineering, 24, 1-10.
10. Jiang, H. (2016). Projektowanie i optymalizacja czystej ławki do zastosowań laboratoryjnych. Journal of Instrumentation Science and Technology, 44 (5), 343-352.